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“Betadine 必妥碘” 傷口殺菌液 Betadine 產品
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“Betadine 必妥碘” 傷口殺菌液 Betadine 產品
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“Betadine 必妥碘” 傷口殺菌液 Betadine 產品
“Betadine 必妥碘” 傷口殺菌液 Betadine 產品
“Betadine 必妥碘” 傷口殺菌液 Betadine 產品
“Betadine 必妥碘” 傷口殺菌液 Betadine 產品
首頁 品牌分類 Brand Classification Betadine 產品 “Betadine 必妥碘” 傷口殺菌液
“Betadine 必妥碘” 傷口殺菌液 Betadine 產品
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“Betadine 必妥碘” 傷口殺菌液 Betadine 產品
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“Betadine 必妥碘” 傷口殺菌液

$106.00 – $766.00

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產品基本資訊

產品名稱:Betadine 必妥碘 傷口殺菌液(英文:Betadine Antiseptic Solution)

主要成分:聚維酮碘(Povidone Iodine),濃度為 10% w/v

核心功效與用途

傷口護理:可用於清潔、消毒割傷、擦傷、燙傷等多種類型傷口,亦適用於皮膚破損的其他細小創傷;同時可作為刺穿皮膚操作(如注射)前的防護措施,降低感染風險。

廣譜殺菌:有效殺滅多種可能引發傷口感染的細菌、病毒及真菌,抑制致病微生物生長,保障傷口愈合環境。
產品特性與優勢

溫和低刺激:與酒精類殺菌劑相比,刺激性更低,使用時帶來的刺痛感較輕微,更容易被兒童接受(但個體反應存在差異)。

專業配方:含聚維酮碘(PVP-I)成分,能快速作用於傷口感染菌,區別於大部分常見殺菌產品,針對性更強。

明確應用場景:屬於「殺菌劑」,專用於人體皮膚及創傷護理;不同於用於桌子、地板、椅子等「死物」的「消毒劑」,使用場景更精准,避免誤用。

禁忌人群與風險提示
孕期及哺乳期母親:鑑於對胎兒存在潛在風險,建議避免使用。胎兒可能因母親使用本產品,面臨患上可逆性甲狀腺機能低下症的風險;儘管此病症可逆轉,但仍有可能對胎兒日後的代謝功能產生影響。
特定兒童群體:六歲或以下的小童,應避免使用本產品。
甲狀腺疾病患者:患有甲狀腺疾病的人士,需避免使用本產品。

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貨號: FA093 分類: Betadine 產品, 傷口護理 Wound Care
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IRUXOL MONO 軟膏透過酵素(Enzyme)作用,選擇性分解傷口處的壞死組織,適用於: -清理皮膚表面潰爛及皮下潰瘍的壞死組織 -皮膚燒傷、皮下組織出現潰爛的創面處理 -促進傷口肉芽組織與上皮組織形成,加速傷口癒合 其活性成分膠原酶(collagenase) 是美國 FDA(食品藥品監督管理局)唯一批准可分解人體自身膠原的蛋白水解酶,具有以下特點: 選擇性清創:僅分解傷口內壞死組織,對傷口周圍正常的上皮組織、肉芽組織、脂肪組織及肌肉等健康組織無損傷。 輔助抗感染:透過降解壞死組織,清除細菌生長的「培養基」,間接減輕傷口感染風險。 臨床驗證:20 餘年臨床應用經驗,對腿部潰瘍、糖尿病潰瘍、壓瘡等多種慢性傷口的壞死組織清除效果已獲證實。 使用方法: 1. 傷口預處理(關鍵步驟) 藥膏需在濕潤環境下發揮作用,乾燥傷口需先進行如下處理: 用生理鹽水沖洗傷口,使創面濕潤; 對頑固乾燥傷口,先用濕潤敷料覆蓋軟化,待創面處於微濕狀態後再用藥。 2. 用藥與敷料更換 塗抹方式:在微濕潤的傷口表面,均勻塗抹一層厚度約 2 毫米(mm)的藥膏。 用藥頻率:每日 1 次;若傷口恢復需求較高,可增至每日 2 次(每日 2 次用藥可增強酶活性,提升清創效果)。 敷料更換:通常每日更換 1 次敷料;若每日用藥 2 次,需同步調整敷料更換頻率。 注意事項 對本品中蛋白酶或其他任何成分(詳見產品說明書「成分表」)過敏者,禁止使用。 需特別謹慎的情況: 糖尿病患者若傷口存在干性壞疽組織,使用前必須由醫生評估。 正在使用可能干擾藥效的外用產品時,不得同時使用本品,此類產品包括: 防腐劑、抗生素(如短桿菌肽、四環素類) 重金屬類製劑 清潔劑、肥皂等 若正在使用其他藥物(包括處方藥、非處方藥),無論外用或口服,均需提前告知醫生或藥劑師。 懷孕未滿 3 個月者:除非醫生明確指示,否則禁止使用。 懷孕3 個月以上及哺乳期女性:可在醫生 / 藥劑師指導下安全使用。 提示:無論懷孕或哺乳階段,使用前均需諮詢醫生或藥劑師。 本品為藥用清創藥膏,使用前務必先諮詢醫生或藥劑師,根據傷口具體情況(如壞死組織程度、是否合併感染等)確定用藥方案,避免自行用藥影響傷口癒合或引發不良反應。
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本品為具有吸水性的非織布拭子,屬於符合醫療器械法規(MDR)的無菌產品,常用於醫療場景中的傷口護理與清潔操作,可發揮吸收體液、承載外用製劑(如消毒劑、軟膏)等作用,且因無菌屬性,適用於對衛生要求較高的傷口處理或醫療操作環節。 無菌型用途 -非織布拭子可用於一般傷口處理,也適用於外科手術相關場景,具體包括: -作為受損皮膚的一級敷料(直接接觸傷口的敷料); -用於傷口初步清潔,以及完整皮膚與受損皮膚的清潔; -作為外用製劑(如消毒劑、軟膏等)的承載材料; -作為急性傷口與慢性傷口的二級敷料(覆蓋在一級敷料外的敷料); -用於傷口墊襯; -吸收體液; -此外,還可用作機械性屏障。 規格:有三種規格,分別為: Model 4110742:尺寸為 5x5 cm。(2片裝x25包,共50片) Model 4110721:尺寸為 7.5x7.5 cm。(2片裝x25包,共50片) Model 4110641:尺寸為 10x10 cm。(2片裝x25包,共50片) Model 4110524:尺寸為 7.5x7.5 cm。(5片裝x40包,共200片)
  Medicomp® MDR sterile 與 Medicomp® MDR non-sterile 分別 兩者均為符合醫療器械法規(MDR)的 Medicomp 系列產品,核心差異在於是否經滅菌處理,具體如下: Medicomp® MDR sterile(無菌型) 經嚴格滅菌處理,並在無菌環境下包裝,不含活微生物。適用於無菌要求高的場景,如手術傷口護理、深部創傷處理等;包裝通常標示「sterile」,常見規格如 25 組 ×2 片 / 組。 Medicomp® MDR non-sterile(非無菌型) 未經滅菌處理,但生產過程符合基礎衛生標準。適用於無菌要求較低的一般場景,如輕微擦傷、淺層割傷護理等;包裝通常標示「non-sterile」,常見規格如 100 片 / 袋。
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專為腔隙性傷口(如竇道、瘻管、深部潰瘍等)設計的水活性敷料墊,可適配傷口腔隙形態,實現深層傷口的清創與護理。 核心技術:搭載「沖洗 - 吸收雙重機制」,通過敷料內含的林格氏液(Ringer's Solution)持續作用於傷口深層,同時吸收腔隙內滲液,實現互動式持續清創。 濕潤護理能力:林格氏液可維持傷口深層濕潤環境長達 3 日,避免乾燥影響癒合,並同步稀釋傷口內壞死組織、滲液,助力清潔傷口床。 適用傷口類型: -各類腔隙性傷口(如慢性竇道、壓瘡深部傷口、外科術後殘腔等) -處於清潔期、肉芽組織形成期的慢性癒合不良傷口 -伴有一定滲液量的腔隙性傷口,以及因基質金屬蛋白酶(MMP)活性過高導致癒合停滯的深層傷口 -敷料質地柔軟,可根據腔隙深度與形狀適當剪裁(需遵循產品說明),確保與傷口壁充分接觸 -使用時需搭配防水透明薄膜或適配的二級敷料覆蓋,固定敷料並隔離外界污染,同時維持敷料濕潤環境 -減少手術清創頻次,通過溫和的水活性作用促進壞死組織自溶,降低深層傷口感染風險,支持肉芽組織均勻生長  
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New Town Medical Care


  • Unit 12-13, 42/F, One Midtown, No. 11 Hoi Shing Road, Tsuen Wan, New Territories, Hong Kong.

  • Phone: (852) 2511 1025
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